महिलाओं के टिप्स

रूस में आनुवंशिक परीक्षणों के लिए गाइड: क्या चुनना है और कहां ऑर्डर करना है

Pin
Send
Share
Send
Send


जीन का तुलनात्मक विश्लेषण मानव स्वास्थ्य, व्यक्तित्व लक्षण, विभिन्न हानिकारक उत्पादों के उपयोग के लिए संवेदनशीलता के साथ जुड़े विभिन्न जोखिमों को स्थापित करने में मदद करता है। यह केवल एक छोटी सूची है जिसे विशेष एटलस डीएनए टेस्ट के साथ सीखा जा सकता है। विदेशों में, आत्म-ज्ञान की यह विधि बेहद लोकप्रिय है, लेकिन रूस के लिए यह एक नवीनता है। कई लोगों को इस शोध पर संदेह है, डेटा की विश्वसनीयता पर संदेह है। एटलस आनुवंशिक विश्लेषण क्या है, यह क्या है और किसके लिए इसका उद्देश्य है? इस बारे में नीचे दिए गए लेख में।

जीन क्या ले जाते हैं?

डीएनए कोशिकाएं एक प्रकार के सुराग के रूप में कार्य करती हैं, जो कि किसी व्यक्ति के अंदर क्या हो रहा है, इसके बारे में एक सुराग है, यह व्यक्ति की छिपी संभावनाओं और विभिन्न पूर्वाभासों का पता चलता है, उदाहरण के लिए:

  • व्यक्तिगत व्यसनों।
  • विकासशील बीमारियों का खतरा।
  • कुछ खाद्य पदार्थों के उपयोग से अधिक वजन होने की प्रवृत्ति।
  • विटामिन और ट्रेस तत्वों की कमी पर।
  • दवाओं के लिए शरीर की प्रतिक्रियाएं।

एटलस जेनेटिक एनालिसिस का इस्तेमाल व्यापक अध्ययन करने के लिए किया जाता है। इस उद्देश्य के लिए, एक विशेष तकनीक और उच्च-गुणवत्ता, सटीक और आधुनिक उपकरण विकसित किए गए हैं। जो कंपनी इन परीक्षणों को करती है, वह एक अमेरिकी इलुमिना मशीन का उपयोग करके एक सिलिकॉन डीएनए माइक्रोचिप का उपयोग करती है। इसके साथ, 500 हजार से अधिक स्नैप का पता लगाना संभव है। ये न्यूक्लियोटाइड हैं जो डीएनए अणु में सबसे छोटे अंतर हैं। विश्लेषण के माध्यम से, विशेषज्ञ वंशानुक्रम द्वारा प्रेषित कई बीमारियों के लिए संवेदनशीलता की उपस्थिति की पहचान करने में सक्षम होगा।

परीक्षण कैसे और कहां से पास करना है, कीमत में क्या शामिल है

ग्राहक एटलस टेस्ट खरीद सकता है, यहां तक ​​कि घर पर भी। ऐसा करने के लिए, अपार्टमेंट में डिलीवरी के साथ एक आदेश बनाने और बिल का भुगतान किसी भी सुविधाजनक तरीके से करने के लिए पर्याप्त है: क्रेडिट कार्ड, नकद या इलेक्ट्रॉनिक धन द्वारा स्थानांतरण द्वारा। आप एक निजी नैदानिक ​​प्रयोगशाला की सेवाओं का भी उपयोग कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, "हेलिक्स" में एक आनुवंशिक परीक्षण "एटलस" करने के लिए। इस संस्था की ग्राहक समीक्षा सेवा, गुणवत्ता सेवा और साइट पर एक डॉक्टर से अतिरिक्त सलाह लेने का अवसर प्रदान करती है।

पोषित बॉक्स का मालिक बनना, जिसमें वह सब कुछ शामिल है जो आपको विश्लेषण को इकट्ठा करने और प्रयोगशाला में वापस भेजने की आवश्यकता है, इसके उपयोग के लिए निर्देशों का अध्ययन करना महत्वपूर्ण है। किट में लार इकट्ठा करने के लिए एक विशेष कंटेनर शामिल है। यह बाँझ है, इसे नियंत्रण चिह्न तक भरने के लिए पर्याप्त है, मौजूदा ढक्कन को बंद करें और इसे बॉक्स में वापस डाल दें।

जमा बायोमेट्रिक की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, एक विशेष परिरक्षक टेस्ट ट्यूब में निहित है। यह आपको नमूना बरकरार रखने की अनुमति देता है, भले ही उसे एक लंबा रास्ता तय करना पड़े या अगर उसे जांच के लिए क्लिनिक में ले जाने का अवसर लंबे समय के बाद दिखाई देगा। अधिकतम अवधि जिसके दौरान लार अपने गुणों को बनाए रखता है और अध्ययन के लिए उपयुक्त है दो साल है। एक महत्वपूर्ण शर्त यह है कि टेस्ट ट्यूब एक कमरे में स्थित होनी चाहिए जहां कमरे का तापमान बना रहता है; कोई नमी नहीं है।

बायोमटेरियल को इकट्ठा करने के बाद, आपको एक कूरियर को कॉल करने की आवश्यकता होती है, या आप कंटेनर को क्लिनिक में स्वयं परिवहन कर सकते हैं। चूंकि जीन का अध्ययन किया जा रहा है, एटलस आनुवंशिक परीक्षण के लिए कोई मतभेद नहीं हैं। यहां तक ​​कि एक बीमारी की उपस्थिति को एक बाधा नहीं माना जाता है। हालांकि, एक नियम है जो लार के संग्रह की चिंता करता है। बायोमटेरियल लेने से आधा घंटा पहले खाना-पीना, तंबाकू पीना, च्यूइंगम चबाना और चुंबन से परहेज करना आवश्यक है। लार में विदेशी कणों की उपस्थिति को बाहर करने के लिए यह आवश्यक है। परीक्षण पास करने के लिए अनुशंसित आयु - छह साल से।

इस तरह की परीक्षा पास करने वालों की समीक्षाओं में, इसके मूल्य के बारे में नकारात्मक टिप्पणियां हैं। यह समझना महत्वपूर्ण है कि विश्लेषण एक पूर्ण नैदानिक ​​अध्ययन है, जो एक व्यक्ति है। यही है, प्रत्येक परीक्षण नमूने की जांच की जाती है और अंदर और बाहर का विश्लेषण किया जाता है। नतीजतन, क्लाइंट को न केवल सामान्य जानकारी मिलती है, बल्कि पूरे जीव के कामकाज के बारे में विस्तृत जानकारी मिलती है। इसके अलावा, परीक्षण के लिए क्लिनिक में जाने और फिर परिणाम प्राप्त करने की आवश्यकता नहीं है। सब कुछ पहले से ही परीक्षण मूल्य में शामिल है: एक परीक्षण ट्यूब के साथ बॉक्स के फ्लैट में वितरण और फिर नमूना अनुसंधान के लिए क्लिनिक को सौंप दिया गया। दो या अधिक परीक्षण खरीदते समय, कंपनी एक बार छूट प्रदान करती है।

परीक्षण की तकनीक और परिणाम का समय

डीएनए विश्लेषण "एटलस" की तकनीक मल्टीस्टेज है, इसलिए इसमें लंबा समय लगता है। सबसे पहले, लार का एक नमूना लिया जाता है जिसमें से डीएनए निकाला जाता है। यह एक अपकेंद्रित्र और विभिन्न अभिकर्मकों का उपयोग करके किया जाता है। कई परीक्षणों को करने के लिए नमूने का परीक्षण करने के लिए, डीएनए कोशिकाओं की नकल की जाती है (इस प्रक्रिया को प्रवर्धन भी कहा जाता है)।

निर्माता गारंटी देता है कि एटलस डीएनए परीक्षण के परिणाम एक या डेढ़ महीने के भीतर तैयार हो जाएंगे जब क्लिनिक को लार के नमूने प्राप्त होंगे। विश्लेषण के परिणामस्वरूप प्राप्त जानकारी को एक व्यक्तिगत खाते में अपलोड किया जाता है, जहां एक आनुवंशिकीविद् से सलाह प्राप्त करने के अवसर का उपयोग करने का प्रस्ताव है। इस तथ्य के कारण कि एटलस परीक्षण के सभी चरणों में, असममित 128-बिट डेटा एन्क्रिप्शन और प्रमाणित सुरक्षा तकनीक का उपयोग किया जाता है, प्राप्त की गई सभी जानकारी हैकिंग की संभावना से सुरक्षित है।

उपयोगकर्ता ग्राहक और क्लिनिक के प्रतिनिधियों के बीच परस्पर संपर्क का एक सुविधाजनक तरीका नोट करते हैं। तो, आप स्काइप के माध्यम से एक वीडियो कॉल कर सकते हैं या अपने सवालों के त्वरित जवाब पाने के लिए लोकप्रिय व्हाट्सएप मैसेंजर का उपयोग कर सकते हैं। यदि ग्राहक मास्को में रहता है, तो वह एटलस क्लिनिक से व्यक्तिगत रूप से संपर्क कर सकता है।

परिणाम, जो साइट से डाउनलोड किए जा सकते हैं, एक व्यक्तिगत पुस्तक के रूप में प्रिंट करने की पेशकश भी करते हैं। यह आपके अपने शरीर के लिए एक प्रकार के आनुवंशिक उपकरण के रूप में काम कर सकता है। उन लोगों से प्रतिक्रिया जिन्होंने पहले से ही अपने बारे में अंतिम जानकारी प्राप्त करने के इस तरीके के लाभ की सराहना की है, सकारात्मक है। ग्राहक पुस्तक को अलग-अलग बाइंडिंग में, हार्ड कवर में जारी कर सकता है।

आनुवंशिकता

आनुवंशिक परीक्षण "एटलस" की समीक्षा और गर्भवती महिलाओं की समीक्षा। संभावित जोखिमों के बारे में जानना उस स्थिति में महत्वपूर्ण है जब परिवार में कुछ बीमारियों के लिए पूर्वसूचना हो। प्राप्त डेटा हमें जन्मजात विकृतियों और एक जटिल चिकित्सा निदान के साथ एक बच्चा होने के जोखिम से बचने की अनुमति देता है। नियोजन चरण में दवाओं की समय पर लेने और गर्भधारण की प्रक्रिया में कई विवाहित जोड़ों को स्वस्थ शिशुओं को जन्म देने की अनुमति मिलती है।

एटलस आनुवंशिक परीक्षण आपको 155 वंशानुगत रोगों के लिए एक पूर्वसूचना निर्धारित करने की अनुमति देता है। हालांकि, डरो मत अगर सूची अजीब और अज्ञात नाम होगी। एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श से किसी विशेष मामले में ऐसी बीमारियों के विकास की संभावना के आधार पर प्राप्त आंकड़ों के आधार पर एक स्पष्ट विचार एक साथ रखना संभव होगा। आनुवंशिकता के अलावा, ग्राहक परिणामों में लगभग 114 बीमारियों के विकास के संभावित जोखिम के बारे में जानकारी देखता है। जो चिकित्सक लंबे समय तक भविष्य की बीमारी की संभावना के बारे में भी नहीं बता सकते थे, इस विश्लेषण की मदद से वास्तविक और निर्विवाद डेटा के आधार पर सलाह देते हैं। कुछ लोग एटलस आनुवंशिक परीक्षण को तलाक मानते हैं या नागरिकों पर पैसा कमाने का एक और तरीका है। हालांकि, यह मामला नहीं है। आज तक, ऐसा परीक्षण मानव डीएनए की आनुवंशिक जानकारी का एकमात्र पूर्ण और विश्वसनीय विश्लेषण है, जो जीवन भर नहीं बदलता है।

अधिकांश रोग तब हो सकते हैं जब मानव शरीर में एक युग्मित जीन मौजूद होता है, जिसका आधा हिस्सा माता-पिता (उनमें से एक) से विरासत में मिला है। जब किसी विषय में केवल एक जीन का पता लगाया जाता है, तो, चिकित्सा शब्दावली के अनुसार, यह बीमारी का "वाहक" है। जो कोई भी है, अपने जीवन में इस बीमारी के कारण बीमार नहीं हो सकता है, लेकिन वह इसे अपने बच्चों को देता है। विकासशील विकृतियों के जोखिम को खत्म करने और, यदि वांछित है, तो स्वस्थ बच्चे को जन्म देने के लिए, कई आधुनिक माता-पिता एटलस आनुवंशिक परीक्षण का सहारा लेते हैं। व्यवहार्यता की समीक्षाएं पूरी तरह से सकारात्मक हैं। एक डॉक्टर जो पहले से एक समान परीक्षा पास करने के लिए जोड़ों की सिफारिश करता है, इस बारे में बता सकता है।

भले ही ग्राहक व्यक्तिगत उद्देश्यों के लिए ऐसे उत्पादों को खरीदता है जो निकट भविष्य में माता-पिता बनने की इच्छा से संबंधित नहीं हैं, वह भविष्य में किसी विशेष बीमारी के विकास के जोखिमों के बारे में पूरी जानकारी प्राप्त कर सकता है।

रक्त की गिनती में परिवर्तन

यह सुनिश्चित करना बहुत महत्वपूर्ण है कि रक्त की गिनती सामान्य है। एक नियम के रूप में, यह शरीर में परिवर्तन के बारे में जानने का मुख्य तरीका है जो आपकी भलाई और विकलांगता को प्रतिकूल रूप से प्रभावित कर सकता है। उदाहरण के लिए, एक महत्वपूर्ण संकेतक रक्त में "खराब" और "अच्छा" कोलेस्ट्रॉल का स्तर है। अक्सर ऐसी समीक्षाएं होती हैं कि एटलस आनुवांशिक विश्लेषण को पारित करने वाले ग्राहक, बीमारी के विकास के जोखिम के बारे में सीखते हैं, जिसमें एरिथ्रोसाइट झिल्ली रोगजनक रूप से बदल जाती है - स्फेरोसाइटोसिस।

परिणामों के माध्यम से देखते हुए, आपको "जोखिम" अनुभाग में जानकारी पर ध्यान देना चाहिए। आप एक बीमारी के विकास के लिए क्या कर सकते हैं, इसके बारे में जान सकते हैं। यह विटामिन और ट्रेस तत्वों की आवश्यकता पर सलाह भी देता है जो भविष्य में बीमारी की घटना को रोकने में मदद कर सकते हैं। यह विशेष रूप से प्रजनन आयु की महिलाओं या उन जोड़ों के लिए महत्वपूर्ण है जो निकट भविष्य में गर्भावस्था की योजना बना रहे हैं।

व्यक्तिगत गुणों और अनुस्मारक प्रणाली के बारे में

अपने आप को समझें, एटलस टेस्ट की मदद से जीन में एम्बेडेड उनकी छिपी हुई चरित्र क्षमताओं को जानने के लिए। उपयोगकर्ता समीक्षाओं में, यह अनुभाग बहुत लोकप्रिय है। वह बहुत जानकारीपूर्ण है, दिलचस्प और असामान्य तथ्यों का खुलासा करता है। उदाहरण के लिए, एक महिला के लिए रजोनिवृत्ति की शुरुआत की संभावना या बालों की मोटाई और मोटापे की प्रवृत्ति के बारे में पता लगाना दिलचस्प होगा।

स्वभाव, संगीत संबंधी झुकाव के बारे में सामान्य जानकारी भी इस खंड में निहित है। उपयोगकर्ता समीक्षाओं में, यह ध्यान दिया जाता है कि यहां तक ​​कि छींकने की प्रवृत्ति जीन में अंतर्निहित है, और यह हेलिक्स में एटलस आनुवंशिक परीक्षण पास करके पता लगाया जा सकता है।

चूंकि हर कोई यह नहीं देख रहा है कि एक डॉक्टर को निवारक उद्देश्य से कितनी बार दौरा किया जाता है, मेडिकल कार्ड सेक्शन में एक अलग आइटम होता है जो आपको एक नियुक्ति पर जाने की आवश्यकता होने पर याद दिलाता है। यह एक सर्वविदित तथ्य है कि हर छह महीने में कम से कम एक बार शरीर की सामान्य स्थिति के बारे में एक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है। यह आपको प्रारंभिक चरण में कई बीमारियों की पहचान करने की अनुमति देता है।

सिफारिशों के रूप में, एक निश्चित अवधि में वैज्ञानिक अध्ययनों के संदर्भ में एक निश्चित अवधि में स्क्रीनिंग से गुजरने की आवश्यकता पर टिप्पणी की जाती है। ईवेंट कैलेंडर में एक अनुस्मारक को कनेक्ट करने की क्षमता होती है जिसे आपको एक डॉक्टर से मिलना चाहिए और कौन सा। यह उल्लेखनीय है कि साइट से सीधे अगले रिसेप्शन के लिए एक नियुक्ति करने के लिए आमंत्रित किया गया है।

एटलस विश्लेषण पर अपनी प्रतिक्रिया में, मरीज जीवनशैली से संबंधित एक अन्य खंड पर ध्यान देते हैं। यह पता चला है कि जीन में रंजकता के लिए प्रवृत्ति पर जानकारी है। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि हर साल मेलेनोमा जैसी बीमारी से पीड़ित लोगों की संख्या बढ़ रही है। आक्रामक सौर विकिरण, पीक घंटों के दौरान धूप में रहने का दुरुपयोग शरीर पर नकारात्मक प्रभाव डालता है और एक समान बीमारी को भड़काने का काम करता है।

प्रश्नावली में जानकारी को सही ढंग से प्रदर्शित करना और सच्चाई से जवाब देना बहुत महत्वपूर्ण है। इससे एक साथ जीवन शैली के बारे में सक्षम और सटीक सिफारिशें करना संभव हो जाएगा, जो इस समय उभरा है, इसके समायोजन की आवश्यकता। उदाहरण के लिए, यदि नींद की अपर्याप्त मात्रा है, तो यह भविष्य में मोटापे के विकास का कारण हो सकता है।

शारीरिक गतिविधि

खेल और शारीरिक गतिविधि के बारे में सूचना अनुभाग की धारणा में सबसे आसान है। उपयोगकर्ता को उसके लिए अनुशंसित खेलों, आवश्यक शारीरिक गतिविधि के बारे में जानने के लिए आमंत्रित किया जाता है। छवि पर आप कई मापदंडों का प्रतिशत देख सकते हैं:

  • धीरज।
  • शक्ति और गति।
  • एरोबिक क्षमता।

वे अध्ययन की क्षमता को प्रकट करते हैं, इसलिए आप आगे के विकास के लिए विकास के बिंदु निर्धारित कर सकते हैं। विशेष रूप से, अगर इन मापदंडों का उपयोग उनकी पूर्ण क्षमता के लिए नहीं किया जाता है, तो थोड़ा और प्रयास किया जा सकता है, और एक सकारात्मक परिणाम की गारंटी है।

यह मानक भौतिक मापदंडों को भी परिभाषित करता है: ऊंचाई, वजन, बॉडी मास इंडेक्स। यह उन लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण बिंदु है जो अपने वजन को नियंत्रित करना चाहते हैं और इसे सामान्य स्थिति में लाते हैं। जीन स्तर पर, जानकारी निर्धारित की जाती है कि प्रभावी वसा जलने के लिए शारीरिक गतिविधि क्या होनी चाहिए। अन्य बातों के अलावा, परिणामों में सक्रिय शारीरिक गतिविधि से उबरने की प्रवृत्ति पर एक अलग टिप्पणी है। यह मध्यम, उच्च या निम्न हो सकता है। इसमें व्यायाम के बाद रक्तचाप को ठीक करने और इंसुलिन संवेदनशीलता के लिए समय की जानकारी भी शामिल है।

सिफारिशों के साथ उपयोगी अनुभाग डेटा को नेविगेट करने में मदद करता है। उदाहरण के लिए, कई एथलीट या जो फिटनेस में लगे हुए हैं, कार्बोहाइड्रेट खाने से बचते हैं। हालांकि, जिन लोगों का शरीर इंसुलिन के प्रति संवेदनशील है, उनके लिए खर्च किए गए संसाधनों को बहाल करने के लिए उनका उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। इसके अलावा आनुवंशिक परीक्षण "एटलस" की समीक्षाओं में कहा गया है कि सिफारिशों में वर्कआउट के बीच समय अंतराल का सम्मान करने की आवश्यकता के बारे में एक महत्वपूर्ण टिप्पणी हो सकती है। हर कोई दैनिक शारीरिक गतिविधि फिट नहीं है। कुछ मामलों में, यह 24-48 घंटे हो सकता है।

खाने की आदत

कभी-कभी ऐसा लगता है कि मानव की आदतें बचपन से बनती हैं, केवल यह केवल आंशिक रूप से सच है। यहां भी, जीनों ने अपनी अचूक भूमिका निभाई है। तो, मानव डीएनए के अंदर एम्बेडेड जानकारी है जिसे इस तरह के एक अद्वितीय विश्लेषण-परीक्षण "एटलस" का उपयोग करके प्रकट किया जा सकता है। कुछ लोगों को पता है कि उनके जीन हर स्वाद की आदत और एक निश्चित उत्पाद लेने की आवश्यकता के लिए जिम्मेदार हैं। उदाहरण के लिए, मिठाई के प्रति संवेदनशीलता में कमी के मामले में, एक व्यक्ति नोट करता है कि वह शांति से केक के एक स्वादिष्ट टुकड़े को चला सकता है। उसी समय, एक अन्य व्यक्ति, जिसका जीन दूसरे तरीके से काम करता है, एक समय में पूरे केक को नहीं पकड़ता और खा सकता है।

संतृप्ति की कम भावना के साथ, एक व्यक्ति यह नहीं देख सकता है कि भागों को एक के बाद एक कैसे बदल दिया जाता है। और अगर इस तथ्य का पूर्वाभास है कि शरीर कड़वे खाद्य पदार्थों के प्रति बहुत संवेदनशील है, तो सामान्य कॉफी भी एक खुशी नहीं होगी।

परिणामों में एक अलग आइटम - "खाद्य असहिष्णुता" - बिना किसी अपवाद के सभी के लिए ब्याज की होगी। यह उन लोगों के लिए महत्वपूर्ण है जो विभिन्न एलर्जी, लस असहिष्णुता या लैक्टोज से ग्रस्त हैं। बच्चे के जन्म से पहले यह समझना बहुत महत्वपूर्ण है कि क्या इन स्थितियों के विकसित होने का जोखिम है। अनुभवी माता-पिता यह समझने के लिए एक बार इस परीक्षा को पास करने की सलाह देते हैं कि शिशु के जन्म के बाद क्या कठिनाइयाँ आ सकती हैं। यदि माता-पिता ऐसे जीन के वाहक हैं, तो बच्चे को लैक्टेज की कमी विकसित होने की संभावना है, जिससे भविष्य में दूध और डेयरी उत्पादों के उपयोग को छोड़ने की आवश्यकता होगी।

लगभग 25 संकेतक इस खंड में परिलक्षित होते हैं, जो आपको अपने आहार का निर्माण करने की एक पूरी तस्वीर जोड़ने की अनुमति देता है। यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जो अपना वजन देखते हैं, आकार में प्राप्त करना चाहते हैं।

ऐसा लगता है कि बहुत से लोग कैफीन के खतरों के बारे में बात करते हैं और इस पेय के सेवन के साथ जोश नहीं होने की सलाह देते हैं। हालांकि, सिफारिशों में आप देख सकते हैं कि एक कप कॉफी या ग्रीन टी कैंसर और अल्जाइमर जैसी भयानक बीमारियों की अच्छी रोकथाम हो सकती है।

दवा संवेदनशीलता

एटलस टेस्ट के परिणामों में एक महत्वपूर्ण बिंदु "मेडिसिन्स" है। इसमें ऐसी जानकारी है कि यह संभव है या स्पष्ट रूप से उपलब्ध दवा से नहीं लिया जाना चाहिए। निर्माता इस बात पर जोर देता है कि प्राप्त डेटा स्वतंत्र रूप से मना करने या दवाओं को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त नहीं है जो इस खंड में परिलक्षित होते हैं।

आनुवंशिक विश्लेषण के आधार पर, एक दवा की खुराक पर सिफारिशें बनाई जाती हैं। इस तरह की जानकारी सूचनात्मक है और एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श के लिए डिक्रिप्ट होनी चाहिए। डॉक्टरों के बीच एटलस आनुवंशिक परीक्षण की समीक्षा सकारात्मक है, क्योंकि यह लंबे समय से ज्ञात है कि मानव शरीर के सभी रहस्य, इसकी क्षमता, झुकाव और कुछ घटकों के प्रति शत्रुता जीन में अंतर्निहित है। Что же говорят специалисты в своих отзывах о генетическом тесте «Атлас»? Врачи рекомендуют приобрести этот анализ хотя бы для того, чтобы знать информацию о своем здоровье, склонности к развитию тех или иных побочных эффектов, которые могут возникнуть при употреблении лекарственных препаратов.

В результатах исследования отражается информация относительно дозировки и противопоказаний. Однако на основании этих данных нельзя заниматься самолечением. आपको हमेशा अपने डॉक्टर से विटामिन या दवाओं के उपयोग की उपयुक्तता के बारे में सलाह लेनी चाहिए।

अपने पूर्वजों के बारे में कैसे पता करें

परिणामों में सबसे दिलचस्प, व्यावहारिक रूप से विश्वकोश, अनुभाग में से एक जानकारी है कि आपके पूर्वज कौन थे, वे कहां रहते थे और क्या आप में कोई निएंडरथल जीन है। बल्कि, यह संज्ञानात्मक जानकारी है जो क्रोमोसोम एक्स और वाई पर मातृ और पैतृक वंश विश्लेषण के माध्यम से उपलब्ध हो जाती है।

इस खंड में, यह हैल्पग्रुप से संबंधित के बारे में जानने का प्रस्ताव है। यह समान हैप्लोटाइप के एक समूह से संबंधित के आधार पर निर्धारित किया जाता है, जो एक सामान्य पूर्वज के हैं जो कि उत्परिवर्तन द्वारा पारित किए गए उत्परिवर्तन के स्रोत बन गए। एटलस डीएनए परीक्षण की समीक्षा, विशेष रूप से इस खंड के संबंध में, बल्कि विरोधाभासी हैं। लोग सहमत हैं कि यह खंड प्रकृति में अधिक संज्ञानात्मक है। कई लोगों को यह जानने में दिलचस्पी है कि उनके पूर्वज कौन थे, वे कहाँ रहते थे, वे हजारों साल पहले ग्रह के चारों ओर कैसे चले गए थे।

वैसे, कुछ मामलों में दीर्घायु और वंशानुगत प्रवृत्ति के लिए प्रवृत्ति के बीच एक संबंध था। अपने जीनोटाइप का अध्ययन करने का अवसर होने से, आप भविष्य की पीढ़ी की जीवन प्रत्याशा और प्रकृति के बारे में एक धारणा प्राप्त कर सकते हैं।

MyGenetics

सेवा उचित पोषण और फिटनेस पर सिफारिशें करने के लिए डीएनए विश्लेषण प्रदान करती है। चुने गए शोध पैकेज के आधार पर, परीक्षण की लागत 5,900 रूबल (सात जीन) से 17,900 रूबल (28 जीन) तक भिन्न होती है।

29,900 रूबल के लिए, आप 28 जीनों के विश्लेषण के साथ एक परीक्षण खरीद सकते हैं, डीएनए रिपोर्ट का एक मुद्रित संस्करण और तीन महीने के लिए आहार विशेषज्ञ कार्यक्रम। आप व्यक्तिगत कारकों का भी विश्लेषण कर सकते हैं: 1,200 रूबल से 10,800 रूबल तक एक व्यक्तिगत परीक्षण की लागत।

कंपनी नोवोसिबिर्स्क एकेडामोडोरोक के टेक्नोपार्क में चल रही है। नैदानिक ​​परिणाम यूएस नेशनल सेंटर फॉर बायोटेक्नोलॉजी इन्फॉर्मेशन, यूरोपियन फूड कंसोर्टियम रिसर्च कंसोर्टियम फूड 4 एम, स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी और अन्य वैश्विक प्रयोगशालाओं के आंकड़ों पर आधारित हैं। एसबी आरएएस के रासायनिक जीव विज्ञान और मौलिक चिकित्सा संस्थान में डीएनए विश्लेषण किया जाता है।

कंपनी "जेनोअनलिटिका" द्वारा किया गया शोध, जो मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के साइंटिफिक पार्क में स्थित है, जिसका नाम एम.वी. लोमोनोसोव। कंपनी तीन शोध पैकेजों में से एक में एक आनुवंशिक परीक्षण करती है: मोनोजेनिक रोग, दो अध्ययन और पांच अध्ययनों का संपूर्ण आनुवंशिक पासपोर्ट या अलग-अलग क्षेत्रों में प्रत्येक।

मोनोजेनिक रोगों में, पॉलीजेनिक रोगों में 75 संकेतकों का मूल्यांकन किया जाता है - 52. खेल विशेषताओं के अध्ययन में, 28 संकेतकों का अध्ययन किया जाता है, दवाओं की संवेदनशीलता - 26, आहार - 32। वेबसाइट पर अनुसंधान की लागत निर्दिष्ट नहीं है।

विदेश में क्या परीक्षण किए जाते हैं

डीएनए परीक्षण विकल्प संयुक्त राज्य अमेरिका और यूनाइटेड किंगडम में विभिन्न क्षेत्रों में मौजूदा आनुवंशिक परीक्षणों की तुलना करने की पेशकश करता है: पूर्वजों, परिवार नियोजन, स्वास्थ्य, कला, डेटिंग और अन्य। हमने पांच लोकप्रिय परीक्षणों का चयन किया है जो विदेशों में किए जाते हैं।

कंपनी परीक्षण के दो संस्करण प्रदान करती है: स्वास्थ्य और पूर्वजों का अध्ययन ($ 199) या केवल दूसरा ($ 99)। रिपोर्ट भौतिक सुविधाओं, स्वास्थ्य और आनुवंशिक रोगों के लिए संवेदनशीलता के बारे में जानकारी प्रदान करती है।

कंपनी का परीक्षण सबसे विश्वसनीय और विस्तृत परीक्षण माना जाता है। इसके अलावा, 23andMe केवल अमेरिका द्वारा अनुमोदित "होममेड" आनुवंशिक परीक्षण है जो रोग के जोखिमों को प्रकट कर सकता है।

कहां पहुंचाएं: बेलारूस, आर्मेनिया, अज़रबैजान, संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोपीय संघ के देश। साइट पर देशों की पूरी सूची प्रस्तुत की गई है। हालांकि, एक सेट जिसमें स्वास्थ्य और पूर्वजों के बारे में जानकारी शामिल है, केवल संयुक्त राज्य और कनाडा को भेजा जाता है। कंपनी रूस को परीक्षण नहीं भेजती है, क्योंकि मानव जैविक नमूनों के सीमा पार शिपमेंट की कानूनी स्थिति स्पष्ट नहीं है।

AncestryDNA

सेवा $ 69 के लिए उत्पत्ति के बारे में व्यापक जानकारी का खुलासा करती है। कंपनी का परीक्षण उन लोगों के लिए सबसे सटीक माना जाता है जो अपनी जातीय संरचना जानना चाहते हैं। लेकिन साथ ही इसमें स्वास्थ्य से संबंधित कोई भी जानकारी शामिल नहीं है।

कंपनी "हिस्ट्री ऑफ माइग्रेशन" सेवा भी प्रदान करती है, जो दुनिया भर में पूर्वजों के आंदोलन को दर्शाती है और यह निर्धारित करने में मदद करती है कि रिश्तेदारों को पहली बार अमेरिका कब पहुंचे। इसके अलावा, AncestryDNA जीवित रिश्तेदारों के बारे में बात कर सकता है और उन्हें संवाद करने में मदद कर सकता है।

कहां पहुंचाएं: संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन, आयरलैंड, ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड और कनाडा।

या नाम लिखो

कंपनी एक परिवार-उन्मुख सामाजिक नेटवर्क और वंशावली साइट प्रदान करती है। उनका परीक्षण सस्ता और सबसे तेज़ माना जाता है: इसकी लागत $ 99 है, सर्वेक्षण के परिणाम क्लाइंट को तीन से चार सप्ताह में भेजे जाते हैं। इसके अलावा, परीक्षण रूस को भेजा जाता है। हालांकि, वंशावली परीक्षण के मानकों के अनुसार, MyHeritage के पास जातीय अध्ययन के लिए एक छोटा डेटाबेस है।

कहां पहुंचाएंएक: वितरण के देशों पर कोई प्रतिबंध नहीं है।

परीक्षण के परिणामों में, कंपनी आपको बताती है कि जीन पूल में कौन से पोषक तत्व गायब हैं, और रोगी को ताकत बनाए रखने और चोटों को रोकने के लिए कौन से विटामिन महत्वपूर्ण हैं। सेवा शारीरिक गतिविधि के लिए सिफारिशें भी प्रदान करती है। एक परीक्षण की लागत 249.99 पाउंड स्टर्लिंग (लगभग 20 हजार रूबल) है।

कहां पहुंचाएंएक: वितरण के देशों पर कोई प्रतिबंध नहीं है।

FitnessGenes

कंपनी गहन विश्लेषण और व्यक्तिगत प्रशिक्षण सलाह, साथ ही आनुवंशिक रूप से अनुकूलित पोषण योजनाओं की पेशकश करती है। सेवा पाए गए जीनों के पेशेवरों और विपक्षों पर प्रकाश डालती है। यह परीक्षण उन लोगों के लिए उपयुक्त है जो शारीरिक प्रशिक्षण को गंभीरता से लेना चाहते हैं।

परीक्षण 41 आनुवंशिक भिन्नता जीन का विश्लेषण करता है जो सीखने, चयापचय और पोषण संबंधी आवश्यकताओं को प्रभावित करते हैं। भोजन योजना की अवधि (एक से 12 सप्ताह तक) के आधार पर लागत € 179 से € 259 तक भिन्न होती है।

कहां पहुंचाएंएक: वितरण के देशों पर कोई प्रतिबंध नहीं है।

रूस में डिलीवरी के बिना परीक्षण कैसे ऑर्डर करें

सबसे आसान तरीका यह है कि आप किसी मित्र को एक जेनेटिक टेस्ट लाने के लिए कहें, जिसे एक वैध डिलीवरी वाले देश में भेजा जाए। या इसके लिए खुद जाएं।

यदि कोई यात्रा की योजना नहीं बना रहा है, तो आप मध्यस्थ सेवा का उपयोग कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, शिपिटो या "पार्सल"। लेकिन यह अधिक महंगा होगा: आपको सेवा की डिलीवरी के लिए और एक मध्यस्थ की सेवाओं के लिए भुगतान करने की आवश्यकता है।

पंजीकरण करते समय, सेवा उपयोगकर्ता को यूएसए में एक पता देती है जिसमें पार्सल आता है। इस स्थिति में, आप एक पते पर विभिन्न दुकानों से सामान ऑर्डर कर सकते हैं और उन्हें एक पार्सल में जोड़ सकते हैं। जब सामान एकत्र किया जाता है, तो उन्हें एक व्यक्तिगत खाते के माध्यम से रूस भेजा जा सकता है।

मैंने कुछ साल पहले एटलस जेनेटिक टेस्ट पास किया था। उन्होंने इसे मुझे दिया, मैं खुद, शायद, इस कहानी के लिए पैसे का लालच करता। उस समय, रूस में कोई एनालॉग नहीं थे, केवल अमेरिकी कंपनी 23andMe का उल्लेख किया गया था। आपके व्यक्तिगत खाते में परीक्षण पास करने के बाद, बहुत सारी जानकारी दिखाई देती है जो डीएनए से बाहर निकाली गई थी: स्वास्थ्य की वर्तमान स्थिति, बीमारियों के जोखिम, पोषण और खेल पर सिफारिशें, यहां तक ​​कि व्यक्तिगत गुण और उत्पत्ति।

सब कुछ अच्छी तरह से सजाया गया है, चित्र और स्पष्टीकरण के साथ - स्पष्ट रूप से और स्पष्ट रूप से। उसी समय, परीक्षण पास करने के बाद, आनुवंशिकीविद डॉक्टर आपको फोन करता है और आपको फिर से परिणाम बताता है - यदि कोई प्रश्न बाकी हैं तो वह सब कुछ स्पष्ट कर सकता है।

मेरे पास तार्किक और उबाऊ परिणाम थे: खेल खेल, प्रशिक्षण कम और तीव्र होना चाहिए, मुझे कॉफी बिल्कुल नहीं पीनी चाहिए। आनुवंशिकीविद् ने मुझे बताया कि परिणाम "उबाऊ" हैं, और आमतौर पर लोगों में कुछ भी पाया जाता है।

मुझे लगता है कि परीक्षण उन लोगों के लिए उपयोगी है जो अपने स्वास्थ्य की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं और आहार और खेल पर सिफारिशों का पालन करने में सक्षम हैं - आप कुछ बीमारियों को रोक सकते हैं जो अतिसंवेदनशील हैं, और बस अपने बारे में बहुत कुछ सीखें।

लेकिन जब से मैं बहुत आलसी और गैर-जिम्मेदार हूं, मेरे लिए सबसे उपयोगी बात यह थी कि किसी विशेष एटलस क्लिनिक डॉक्टर की यात्रा के दौरान, डॉक्टर परीक्षण के परिणामों पर गौर कर सकते हैं और उन्हें आवश्यक जानकारी खींच सकते हैं। परिणामस्वरूप - जीव की विशेषताओं के आधार पर अधिक प्रभावी समाधान नियुक्त करना।

मैंने फेसबुक पर एक समीक्षा में आनुवंशिक परीक्षणों के बारे में सीखा। मुझे भी दिलचस्पी थी। सबसे पहले मैं मूल और स्वास्थ्य संकेतकों के बारे में जानना चाहता था। सबसे पहले, लागत डर गया। लेकिन मुझे काम पर एक बोनस मिला और उसने खुद को इस तरह के उपहार को शुद्ध जिज्ञासा से बाहर करने का फैसला किया।

उसने प्रतिक्रिया के आधार पर जेनोटेक को चुना, जिसमें से एक विश्वसनीय राय नेता से था। फिर कुछ और लोगों ने इस कंपनी के बारे में लिखा। बाकी लोगों ने देखा तक नहीं।

कोई अप्रत्याशित खोज नहीं थी। अफ्रीकी पूर्वजों को नहीं मिला। भयानक बीमारियों के लिए संभावनाएं भी नहीं मिलीं। खेल के लिए: मुझे ट्रायथलॉन की तरह लंबे समय तक अच्छी तरह से जाना है - यह प्रभावशाली था, इसके अलावा, मैं एक बच्चे के रूप में शारीरिक परिश्रम की तरह नहीं था, और पिछले कुछ वर्षों में मुझे बाहर खींच लिया गया था और अब मैं ट्रायथलॉन की कोशिश करना चाहता हूं। लेकिन गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले परीक्षण मुझे अधिक जानकारीपूर्ण लगे।

मैंने 2016 में एटलस आनुवंशिक परीक्षण पास किया। यह मुझे एक दोस्त ने दिया था जो इस कंपनी में काम करता है। मैंने रूस में आनुवांशिक परीक्षण करने वाली एक और कंपनी के बारे में सुना, लेकिन उस समय, एटलस परीक्षण मुझे सबसे अधिक विस्तृत लगा। इसलिए, किसी भी मामले में, मैं इसे चुनूंगा।

मुझे स्वास्थ्य के दृष्टिकोण से अपने बारे में नई चीजें सीखना पसंद है - मैं लगातार परीक्षण कर रहा हूं। हमें अपने बारे में सब कुछ जानने की जरूरत है। और इसके लिए उपकरण हैं। आनुवंशिक परीक्षण उनमें से एक है।

गली में एक आदमी के रूप में, मैं उसकी पर्याप्तता और वैज्ञानिक प्रामाणिकता का न्याय नहीं कर सकता, लेकिन मैं इसे चार्लटन नहीं मानता। ये परीक्षण वैज्ञानिक आधार पर आधारित हैं और संयुक्त राज्य अमेरिका में लंबे समय तक फलते-फूलते रहे हैं।

इन परीक्षणों के साथ एकमात्र समस्या यह है कि मॉस्को में दवा इतनी विकसित नहीं है कि डॉक्टर पर्याप्त स्तर पर परिणामों का उपयोग करें। अब आनुवंशिक परीक्षणों में अपने बारे में मज़ेदार बातें सीखने की अधिक संभावना है, उदाहरण के लिए, तीसरे कान के जीन की उपस्थिति।

मैंने सीखा है, उदाहरण के लिए, कि कैफीन चयापचय को धीमा करने के लिए मेरे पास एक शर्त है। इसलिए, मैंने कम कॉफी पीना शुरू कर दिया, और अब मैंने इसे एक महीने के लिए मना कर दिया। यह मेरी भावनाओं के साथ मेल खाता है: अगर मैं दो कप कमजोर कॉफी पीता हूं, तो मैं पहले से ही असहज महसूस करता हूं।

मुझे यह जानने में दिलचस्पी है कि मेरे शरीर, सिर, रक्त में क्या हो रहा है। लेकिन आनुवंशिक परीक्षण कोई गारंटी नहीं देते हैं। वे केवल पूर्वाभास की बात करते हैं।

उदाहरण के लिए, यदि थायरॉयड ग्रंथि के साथ समस्याओं की प्रवृत्ति है, तो आपको आहार को समायोजित करने, अधिक खेल करने की आवश्यकता है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप निश्चित रूप से थायरॉयड कैंसर से मर जाएंगे। यह केवल इस बात की पुष्टि करता है कि हर कोई क्या कह रहा है: आपको अधिक सोने, सक्रिय रहने और सही खाने की आवश्यकता है।

आनुवांशिक परीक्षण में मृत्यु की तारीख की सूचना नहीं है। यह डॉक्टर और मरीज के बीच दोस्ती का रास्ता है। क्योंकि रूस में लोग अभी भी डॉक्टरों के पास जाने से डरते हैं। लेकिन रोगी को अपने रोगों और उनके उपचार के विकल्पों के ज्ञान में भी भाग लेना चाहिए। हमारे देश में, दुर्भाग्यवश, डॉक्टर के पास बहुमत तब आता है जब लिवर पहले से ही बंद हो रहा होता है। एक आनुवंशिक परीक्षण संभव बीमारियों को रोकने और एक सही जीवन शैली बनाने में मदद करता है।

मुझे एक गंभीर, जानलेवा और गुणवत्तापूर्ण आनुवांशिक बीमारी है, इसलिए मुझे एक से अधिक बार आनुवांशिक परीक्षण हुए। सामान्य अध्ययन पास करने के लिए मैं केवल "एटलस" में सलाह देता हूं। एक छोटी राशि के लिए कंपनी जीन की एक बड़ी संख्या की खोज करती है और सामान्य आनुवंशिक परीक्षण प्रदान करती है।

यदि किसी व्यक्ति को आनुवांशिक बीमारी का संदेह है, तो मास्को में अनिवार्य स्वास्थ्य बीमा और मुफ्त अनुसंधान के लिए नि: शुल्क प्रवेश के साथ एक आनुवंशिक संघीय केंद्र है। बीमारी का वास्तविक खतरा होने पर डॉक्टर द्वारा अनुसंधान निर्धारित किया जा सकता है। ओएमसी के अनुसार, रूस के सभी नागरिक वहां बिना किसी दिशा के प्राप्त होते हैं। लेकिन कतार में तीन से चार महीने तक इंतजार करना चाहिए।

इसके अलावा, आनुवांशिक बीमारियों के होने के खतरे में, आप विशेष केंद्रों में अनिवार्य चिकित्सा बीमा पर शोध कर सकते हैं जो हर प्रमुख शहर में हैं। सेंट पीटर्सबर्ग में, इनमें से एक व्याबोर्गस्काया मेट्रो स्टेशन के पास तोबोलसकाया स्ट्रीट पर स्थित है। इन केंद्रों को एक रेफरल की आवश्यकता होती है जो आपके चिकित्सक से लेना काफी आसान है।

उदाहरण के लिए, सभी गर्भवती महिलाओं की सप्ताह 12 और 18 में जांच की जाती है। यदि कोई असामान्यताएं हैं, तो गर्भवती महिलाओं को नि: शुल्क 3 डी अल्ट्रासाउंड बनाने के लिए ऐसे केंद्र में भेजा जाता है और, यदि आवश्यक हो, तो अनुसंधान के लिए अतिरिक्त रक्त या लार के नमूनों का दान करने के लिए। भी मुफ्त। स्त्री रोग विशेषज्ञ बच्चे के कुछ आनुवंशिक रोगों की पहचान करने का निर्देश देते हैं, उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम।

एक अन्य विकल्प जीनोमेड है। रूस में एकमात्र संरचना जो वास्तविक चिकित्सा आनुवंशिक अनुसंधान प्रदान करती है, यदि आवश्यक हो, तो एक अध्ययन के लिए विदेश में डीएनए नमूना भेजता है। विश्व स्तरीय केंद्र। सबसे बड़े शहरों में हैं। विशेषज्ञ घर में आ सकते हैं, या आप केंद्र में परीक्षण ले सकते हैं।

लाभों में से - फोन द्वारा मुफ्त परामर्श। यही है, फोन करके कहें, सशर्त: "मैं धूम्रपान करता हूं और मैं जानना चाहता हूं कि क्या संभावनाएं हैं कि मुझे फेफड़े का कैंसर होगा।" डॉक्टर (और डिस्पैचर नहीं) सवाल पूछता है और आपको बताता है कि आप यह या वह ले सकते हैं। या आप पूछ सकते हैं: "मेरे पिता और मेरे पिता की रेखा के दादा कैंसर से मर गए, मेरे गले में एक, मेरी आंतों की दूसरी। मैं जानना चाहूंगा कि मेरी संभावना एक या दूसरे कैंसर को पकड़ने की है। ”

जीनोमेड में बीमारियों के समूहों के लिए विशेष पैनल हैं। एक व्यक्ति को एक वास्तविक तस्वीर मिलती है कि उसे कोई आनुवांशिक बीमारी है या नहीं। उदाहरण के लिए, एक बीमारी है, इसके लिए 20 से अधिक जीन जिम्मेदार हो सकते हैं, प्रत्येक जीन में 50 उत्परिवर्तन विकल्प हो सकते हैं।

एक ही एटलस प्रत्येक बीमारी में हजारों उत्परिवर्तन को नहीं देखेगा। यह पता चला है कि परीक्षण पूरी तरह से सही नहीं होगा। जब मैंने कहा कि एटलस ने सामान्य परिणाम दिए तो मेरे मन में यही था। यह है कि एक सामान्य रक्त परीक्षण कैसे पास करें और सोचें कि आप बिल्कुल स्वस्थ हैं, अगर वहां सब कुछ सामान्य है।

आनुवंशिक अनुसंधान का एक और प्रकार है - ये संस्थान और अस्पताल हैं। सेंट पीटर्सबर्ग में - यह पहला मेडिकल विश्वविद्यालय है जिसमें ऑटोइम्यून बीमारियों की प्रयोगशाला है। काफी सीमित आनुवांशिक विश्लेषण हैं। लेकिन अगर विशिष्ट संकेत हैं तो उन्हें पारित किया जा सकता है। इसका भुगतान किया जाता है। मुफ्त में पास होने के लिए कुछ मुश्किल है।

जेनेटिक टेस्ट क्या है?

एक आनुवंशिक परीक्षण या विश्लेषण अनुसंधान का एक आधुनिक और अपेक्षाकृत "युवा" तरीका है जो आपको अपने शरीर के बारे में सटीक और विस्तृत जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है। इसके अलावा, विस्तारित परीक्षण में कई पहलुओं को शामिल किया गया है, जैसे वंशानुगत रोग और उनके लिए पूर्वसूचना, व्यक्तिगत विशेषताओं, स्वाद की प्राथमिकताएं और आदतें, स्वभाव और यहां तक ​​कि आनुवंशिकी के कारण कुछ क्षमताएं।

इसके लिए क्या है?

आनुवंशिक परीक्षण क्यों करते हैं? यह सवाल प्रासंगिक है, क्योंकि आनुवांशिकी अभी तक विकास के ऐसे स्तर तक नहीं पहुंची है, जिस पर यह आम लोगों के लिए सुलभ और अधिक समझ में आ जाए। और इसलिए, बहुत से लोग समझ नहीं पाते हैं कि इस तरह के विश्लेषण क्यों किए जा रहे हैं। वास्तव में, उनके आचरण के लिए बहुत सारे संकेत हैं, क्योंकि इस तरह का विज्ञान शरीर के काम के कई पहलुओं को प्रभावित करता है, साथ ही साथ इसके अधिकांश कार्य भी। नीचे मुख्य दिशाएं हैं।

पहचान

पहचान के उद्देश्य के लिए, आनुवंशिक विश्लेषण लंबे समय से किए गए हैं, और कई ने उन्हें अपने और अपने करीबी रिश्तेदारों के बारे में बहुत कुछ सीखने में मदद की है।

  • सबसे पहले, इस तरह के एक अध्ययन की मदद से, एक व्यक्ति को स्थापित करना संभव है अगर यह अन्य तरीकों से नहीं किया जा सकता है। अक्सर विधि का उपयोग फोरेंसिक विज्ञान में किया जाता है, उदाहरण के लिए, जब किसी संकेत द्वारा किसी शरीर की पहचान या अवशेष संभव नहीं है।
  • दूसरे, आनुवंशिक विश्लेषण रिश्तेदारी स्थापित करने की अनुमति देता है - जैविक पिता या परिवार के किसी अन्य सदस्य को निर्धारित करने के लिए। रिश्तेदारों के डीएनए में सामान्य विशेषताएं हैं जो सटीक रूप से यह निर्धारित कर सकती हैं कि इन या अन्य लोगों के बीच एक रक्त संबंध है, और कभी-कभी यह आवश्यक और महत्वपूर्ण है, और विभिन्न स्थितियों में, कानूनी उत्तराधिकारियों की परिभाषा भी शामिल है।
  • तीसरा, डीएनए विश्लेषण इसकी उत्पत्ति निर्धारित करने में मदद करेगा। बेशक, उपस्थिति की कुछ विशेषताओं के आधार पर अनुमान लगाया जा सकता है, लेकिन वे भ्रामक और अस्पष्ट हो सकते हैं। आनुवंशिक परीक्षण एक सटीक वैज्ञानिक विधि है जो विस्तारित जानकारी प्राप्त करने की संभावना प्रदान करती है। इसलिए, वह पता लगाएगा कि आप कहां से हैं, आपके दूर के रिश्तेदार कौन हैं, आप किस जाति से हैं और बहुत कुछ। और यह बहुत दिलचस्प है!

गर्भावस्था की योजना

हाल ही में, गर्भावस्था की योजना बनाते समय आनुवांशिक परीक्षणों का सक्रिय रूप से उपयोग किया जाने लगा, और वे आपको गंभीर परिणामों से बचने और जन्म से पहले या गर्भधारण से पहले भी अपने बच्चे के बारे में बहुत कुछ जानने की अनुमति देते हैं। पुरुषों और महिलाओं की संगतता का आकलन करना संभव है, अग्रिम में कुछ बीमारियों के विकास के जोखिमों की पहचान करना।

एक अनुवांशिक परीक्षण एक गर्भवती मां या महिला को सौंपा जाता है जो निम्नलिखित मामलों में गर्भावस्था की योजना बना रही है:

  • पैंतीस से अधिक की उम्र
  • पिछली गर्भधारण और प्रसव जो दुखद या असफल रूप से समाप्त हो गए, उदाहरण के लिए, बच्चे अभी भी जन्मजात या जन्मजात दोष, गर्भपात,
  • भविष्य के माता-पिता को कोई भी विरासत में मिली बीमारी है,
  • गर्भावस्था के दौरान या गर्भधारण से पहले की अवधि (दवा लेने, विकिरण या रासायनिक चिकित्सा, शराब, विकिरण जोखिम, लगातार एक्स-रे अध्ययन, विषाक्त दवाओं को लेने) के दौरान नकारात्मक कारकों के प्रभाव,
  • गर्भ के दौरान तीव्र संक्रमण, जिसमें रूबेला, इन्फ्लूएंजा, टोक्सोप्लाज्मोसिस शामिल हैं,
  • अन्य अनुसंधान विधियों, जैसे कि अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके जोखिम की पहचान की गई।

Генетические анализы проводятся несколькими способами, включая анализы крови беременной, амниоцентез (исследование околоплодной жидкости), кордоцентез (изучается пуповинная кровь), биопсию хориона.

Выяснение подробной информации о себе и о своём организме

Удивительно, но генетический тест позволит лучше узнать себя и даже раскрыть некоторые тайны и секреты своего организма. तो, उन्नत विश्लेषण से पता चल सकता है:

  1. कुछ बीमारियों की संभावना। वे मधुमेह मेलेटस, प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष, कैंसर के कुछ प्रकार, रोधगलन, ऑस्टियोपोरोसिस, उच्च रक्तचाप, थायरॉयड ग्रंथि के कुछ रोगों और जठरांत्र संबंधी मार्ग के अंगों, और ब्रोंकोपुलमोनरी रोगों में शामिल हैं।
  2. विभिन्न प्रकार के वायरस के लिए संवेदनशीलता खतरनाक संक्रमण के साथ संक्रमण के जोखिम का आकलन करेगी और समय में निवारक उपाय करेगी।
  3. उपस्थिति की व्यक्तिगत विशेषताएं, उदाहरण के लिए, बड़ी संख्या में मोल्स, मोटाई और बालों का रंग, रंग और पूर्णता के लिए एक प्रवृत्ति।
  4. दवाओं के कुछ घटकों के प्रति संवेदनशीलता। हां, विस्तारित आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग करके इसका विश्लेषण भी किया जा सकता है। और यह आपको यह पता लगाने की अनुमति देगा कि आपके मामले में कौन सी दवाएं वास्तव में प्रभावी और सुरक्षित होंगी, और जिन्हें नहीं लिया जाना चाहिए।
  5. पोषण, खाने की आदतें और व्यसनों। परीक्षण आपकी लालसा के कारणों को प्रकट कर सकता है या इसके विपरीत, कुछ उत्पादों के विपरीत, कुछ प्रकार के भोजन के प्रति असहिष्णुता, भोजन के विभिन्न घटकों के लाभ और बहुत कुछ। अध्ययन को कभी-कभी एक विस्तृत पोषण योजना या परहेज़ बनाने के उद्देश्य से निर्धारित किया जाता है।
  6. शारीरिक गतिविधि विश्लेषण आपके धीरज को निर्धारित करेगा, सबसे उपयुक्त प्रकार के भार, साथ ही उच्च वोल्टेज की स्थितियों में उन या अन्य शरीर प्रणालियों के काम की ख़ासियतें।
  7. व्यक्तिगत गुण और यहां तक ​​कि क्षमता: स्मृति, स्वभाव, सुनवाई।

यह कैसे किया जाता है?

आनुवंशिक विश्लेषण के लिए, विभिन्न ऊतकों और शरीर के तरल पदार्थ का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, श्लेष्म झिल्ली के कण, नाखून, लार, बाल, रक्त, वीर्य, ​​एमनियोटिक द्रव, भ्रूण कोशिकाएं और कोरियोनिक विली।

अध्ययन के लिए ही, इसकी अवधि परीक्षण के सटीक उद्देश्य पर निर्भर करती है। इस प्रकार, पितृत्व परीक्षण लगभग दो सप्ताह में तैयार हो जाएगा (संभवतः समय को एक सप्ताह तक कम करना)। और अगर आप अपने बारे में सारी जानकारी जानना चाहते हैं, तो इस तरह के अध्ययन में लगभग 3-4 सप्ताह लग सकते हैं। इसके अलावा, समय विशिष्ट प्रयोगशाला और उपयोग किए जाने वाले उपकरणों की गुणवत्ता पर निर्भर करता है।

यदि आप एक आनुवंशिक परीक्षण में रुचि रखते हैं, तो पता करें कि यह कहाँ किया जा सकता है।

Pin
Send
Share
Send
Send

lehighvalleylittleones-com